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重庆实验室耗材采购的步骤程序和注意事项有哪些?

2024/8/11 12:43:49发布24次查看
重庆实验室耗材采购都有哪些工作程序呢?
1.需严厉遵从有关规程,耗材应三证*(生产许可证,产品注册证,运营许可证)。
实验室负责人每月月中依据本室作业需要,结合近期消耗品的消耗状况,作出收购消耗品的请求计划,一同供给上月消耗量和库存量,并填写请购表,科主任审核和签名。编印一致由组织收购和处理。
2. 耗材的检收
1)外包装查看:
包装应完整无损无污,标识清楚——厂家称号,品名,批准文号,生产日期,有效期等。
2)内包装查看:
内包装是否有破损,走漏,内容物是否*,是否有相应的运用说明书等。
3)上述查看在到货时完结,一同进行记载:
分类寄存于试剂储藏区。
3. 质检程序
1)检测离心管
目测:
查看离心管有无变形、破损、不能闭盖的状况。
实验检测:
离心管在目测合格后基本上都能够开始经过检验。
如果在目测不合格或目测合格后呈现乃至频繁呈现爆裂、漏液等状况下,再由实验人员进行实验检测。
a.该批随机抽样离心管30个用于实验检测。
b.将抽取的30个目测合格的离心管加半量生理盐水后,1万转/分,离心20分钟,如发现有管盖爆开或漏液状况发作,即以为该批离心管不契合本实验室实验要求,作退货处理。
c.经开始检验后,在该批离心管启用前,取一个,加50μl蒸馏水,与标本一同测定,用于检测该批离心管有无扩增产品的污染。
取10个离心管置于洁净并装有蒸馏水的烧杯中,浸泡30分钟,用于检测该批离心管有无油酯污染。
d.上述检测未发现不合格状况后,即可启用该批离心管。
一同,在实验过程中,为防止离心管因加热而爆开,在加热模块上加一块板。
2)检测吸头
a.查看吸头有无变形、破损。
b.该批随机抽取吸头30个用于实验检测。
c.用适配的加样器汲取增量的加有墨水的0.1~0.2%甘油,看有无吸入滤芯中,若有,证明滤芯漏气。
d.用适配的加样器汲取适量液体,看有无吸孔阻塞、漏气现象发作,在扫除移液器要素后,如有反常发现,即以为该批吸头不契合本实验室实验要求,作退货处理。
e.经上述检测未发现不合格状况后,即可启用该批耗材.
4.每一个作业人员在运用或发放耗材时(如,发放采集容器)都必须调查其外观性状是否合乎要求。
5.耗材呈现质量问题,当即书面报告实验室负责人,在科主任知情赞同的前提下,告诉医院收购中心处理退,换货手续。
6.消耗品的贮存
6.1无菌处理前的耗材放置于试剂储藏区,依据日常作业量,定
期定量处理后放置于试剂准备区、样本制备区和扩增及产品剖析区。
6.2常用的消耗品依据日常的作业量定点、定量地摆在实验台抽
屉里。特别的消耗品放在的当地。
6.3用量要有记载,并及时补充收取所用去的数量。
6.4玻璃用品应放在方位,寄存要小心,避免损坏。
6.5订货消耗品前,应精确核对数量。
【试剂】
1.各室请求购买试剂,应提出书面请求,科室赞同后报批医务科和单位批准后购买。
2.购买试剂应挂号试剂称号、厂家、购买日期、批号、效期、数量等。专人保管挂号。
3.试剂的保管要依据各种试剂的不同要求别离保存,并做好领用挂号。
4.每批试剂要做质控,包含试剂阴阳对照及已知标本阴阳对照并记载。
5.自配试剂要挂号称号、配方、数量、日期等,制造每批试剂均应作质量操控。
6.在试剂运用过程中要定时或不定时进行质控,发现试剂有可疑应当即停止运用,查找原因。
7.试剂盒的功能查看:
对试剂盒的功能进行质检,选用血清盘进行检测。用待测试剂盒测定血清盘中的各份标本,以用血清盘为规范,依照下表及所附分式,计算被检试剂盒的灵敏度、特异性和契合率。
1)必定数量的阴阳性样本及3~5份系列稀释阳性标本,样本总数为20份。
2)按试剂盒供给的说明书,进行实验。检测试剂盒的特异性、灵敏度和契合率;系列稀释标本能够判别试剂的测定下限。
特异性(%)=d/(b+d)*99%
灵敏度(%)=a/(a+c)*99%
契合率(%)=a+d/(a+b+c+d)*99%
理想性况下,试剂盒的特异性、灵敏度及契合率为99%.
3)试剂及耗材呈现质量问题,当即书面报负责人知情赞同的前提下,书面告诉医院收购中心处理退,换货手续。
关键词:实验室耗材 移液器 实验台
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