二甲苯(dimethylbenzene)为液体;是上两个氢被取代的产物,存在邻、间、对三种,在上,二甲苯即指上述异构体的。
二甲苯具气味、,与、或能任意混合,在水中不溶。为137~140℃。二甲苯属于低毒类化学物质,美国政府工业卫生学家会议(acgih)将其归类为a4级,即缺乏对人体、动物证据的物质。、、,各种的以及各种、中,还可来自和烟叶的气体。
中文名二甲苯外文名xylene分 类化学气 味芳香烃的特殊气味颜 色无色沸 点137~140℃
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性状编辑
无色透明液体。有的特殊气味。
系由45%~70%的、15%~25%的和10%~15%三种所组成的混合物。易流动。能 与、和其他许多有机溶剂混溶
安全措施
贮于低温通风处,远离火种、热源。避免与氧化剂等共储混运。禁止使用易产生火花的工具。
灭火:泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。
用途作用编辑
广泛用于涂料、树脂、染料、等行业做溶剂;用于医药、、农药等行业做合成单体或溶剂;也可作为高汽油组分,是的重要原料。还可以用于去除车身的沥青。医院病理科主要用于组织、切片的透明和脱蜡。
工业邻二甲苯为原料,先用工业浓硫酸洗涤至酸层无色,再依次用10%氢氧化钠溶液、水洗涤至合格,分出水层后用无水氯化钙干燥,然后精馏,待馏出物清亮后,收集中间馏分,即为纯品。[1]
生产方法编辑
1、由据各组分的沸点不同,用精馏的方法提取沸程135~145℃的馏分,得二。
2、铂重整法用得到的轻汽油(初馏点约138℃),截取大于65℃馏分,先经含钼催化剂,脱出有害杂质,再经铂催化剂进行重整,用溶剂萃取,然后再逐塔精馏,得到苯、甲苯、二甲苯等产物。
3、甲苯法。此法是在催化剂作用下,使一个甲苯的甲基转移到另166催化剂(缺铝氢型丝光沸石),以重整甲苯(硝化级)和重整循环氢(85%~90%)为原料,反应温度400±2℃,压力为2mpa左右等条件下,反应制得苯和二甲苯。
4、将石油轻馏分混合苯经过,,分离而得二甲苯。或将经洗涤、分馏而得。
健康危害编辑
毒性
误食入二甲苯溶剂时,即强烈刺激食道和胃,并引起呕吐,还可能引起血性肺炎,应立即饮入液体石蜡,立即送医诊治。二甲苯蒸气对小鼠的lc为6000*10-6,经口最低致死量4000mg/kg。
二甲苯对眼及上呼吸道有刺激作用,高浓度时,对中枢系统有麻醉作用。:短期内吸入较高浓度本品可出现作。慢性影响:长期接触有神经衰弱综合症,女性有可能导致月经异常。皮肤接触常发生皮肤干燥、皲裂、。
代谢和降解
在人和动物体内,吸入的二甲苯除3%~6%被直接呼出外,二甲苯的三种都有代谢为相应的(60%的邻-二甲苯、80%~90%的间、对-二甲苯),然后这些酸与糖醛酸和甘氨酸起反应。在这个过程中,大量邻-苯甲酸与葡萄糖醛酸结合,而对-苯甲酸必乎完全与结合生成相应的甲基而排出体外。与此同时,可能少量形成相应的二甲()与2-甲基-(2%以下)。
残留与蓄积
在职业.3µg/(cm3·min))被吸收,二甲苯蒸气的经皮吸收与直接接触液体相比是微不足道的。二甲苯的残留和蓄积并不严重,上面我们已经说过进入人体的二甲苯,可以在人体的nadp(转酶ii)和nad(转酶i)存在下生成甲基,然后与结合形成甲基在18小时内几乎全部排出体外。即使是吸入后残留在肺部的3%-6%的二甲苯,也在接触后的3小时内(半衰期为0.5~1小时)全部被呼出体外。评价接触二甲苯的残留试验,主要是测定尿内甲基马尿酸的含量,也有人建议测定呼出气体中或血液中二甲苯的含量,但后者的结果往往并不准确。由于甲基马尿酸并不天然存在于尿中,又由于它几乎是全部滞留的二甲苯,因而测定它的存在是最好的二甲苯接触试验的确证。二甲苯能相当持久地存在于饮水中。自来水中二甲苯的浓度为5mg/l时,其气味强度相当于5级,二甲苯的特有气味则要过7至8天才能消失;气味强度为3级时则需4至5天。河水中二甲苯的气味保持的时间较短,这与起始浓度的高低有关,一般可保留3至5天。
迁移转化
二甲苯主要由在石油化工过程中制造,它广泛用于颜料、油漆等的,印刷、橡胶、皮革工业的溶剂。作为清洁剂和去油污剂,的一种,化学工厂和的原材料和中间物质,以及的纸张的涂料和浸渍料。二甲苯可通过机械排风和通风设备排入大气而造成污染。一座精炼油厂排放入大气的二甲苯高达13.18~1145g/h,二甲苯可随其生产和使用单位所排入的进入水体,生产1吨二甲苯,一般排出含二甲苯300~1000mg/l的废水2吨。由于二甲苯在中挥发的趋势较强,因此可以认为其在地表水中不是持久性的污染物。二甲苯在环境中也可以生物降解,但这种过程的速度比挥发过程的速率低得多。挥发到空中的二甲苯也可能被,这是它的主要迁移转化过程。
二甲苯由呼气和从人体排出的速度很快,在接触停止18小时内几乎全部排出体外,二甲苯能相当持久的存在于饮水中。由于二甲苯在水溶液中挥发性较强,因此,可以认为其在地表水中不是持久性污染物。二甲苯在环境中也可以生物降解和化学降解,但其速度比挥发低得多,挥发到空气中的二甲苯可被光解。可与氧化剂反应,高浓度气体与空气混合发生爆炸。二甲苯有中等程度的燃烧危险。由于其蒸气比空气重,燃烧时火焰沿地面扩散。二甲苯易挥发,发生事故现场会弥漫着二甲苯的特殊芳香味,倾泄入水中的二甲苯可漂浮在水面上,或呈油状物分布在水面,可造成鱼类和水生生物的死亡。
泄漏应急处理
迅速撤离泄漏污染区人员至,并进行隔离,严格限制出入。切断。建议应急处理人员戴自给,穿消防防护服。尽可能切断泄漏源,防止进入、排洪沟等限制性空间。小量泄漏:用活性炭或其它惰性材料吸收。也可以用不燃性制成的乳液刷洗,洗液稀释后放入废水系统。大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容;用泡沫覆盖,抑制蒸发。用防爆泵转移至或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。迅速将被二甲苯污染的土壤收集起来,转移到安全地带。对污染地带沿地面加强通风,蒸发残液,排除蒸气。迅速筑坝,切断受污染水体的流动,并用围栏等限制水面二甲苯的扩散。
防护措施
防护:空气中浓度较高时,佩戴过滤式防毒面具(半面罩)。紧急事态抢救或撤离时,建议佩戴空气呼吸器。
眼睛防护:戴化学。
身体防护:穿防毒物渗透工作服。
手防护:戴。
其它:工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作毕,淋浴更衣。注意个人清洁卫生。
急救措施
皮肤接触:脱去被污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。
眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。
食入:饮足量水,催吐。就医。
四、治理中的二甲苯的方法有:竹炭吸附法和化学剂反应法(如:kmno4(h+)aq)!前者为物理作用,后者为化学作用!
灭火方法
喷水冷却容器,可能的话将容器从火场移至空旷处。灭火剂:泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。
危险特性
易燃,其蒸气与空气可形成。遇、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂能发生强烈反应。流速过快,容易产生和积聚。其蒸气比空气重,能在较低处扩散至相当远的地方,遇明火会引着回燃。
燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳。
包装及贮运
采用镀锌铁桶包装,每桶180kg。亦可用槽车装运。
环境危害编辑
污染来源
二甲苯是重要的化工原料,有机合成、、油漆和染料、、石油加工、制药、纤维素等生产工厂的废水废气,以及生产设备不密封和车间通风换气,是环境中二甲苯的主要来源。运输、贮存过程中的翻车、泄漏,火灾也会造成意外。
环境标准
中国(tj36-79) 车间空气中的最高容许浓度 100mg/m3(二甲苯)
中国(tj36-79) 居住区大气中有害物质的 0.30mg/m3(一次值、二甲苯)
中国(gb16297-1996) (二甲苯)
①最高允许排放浓度(mg/m3):
70(表2);90(表1)
②最高允许排放速率(kg/h):
二级1.0~10(表2);1.2~12(表1)
三级1.5~15(表2);1.8~18(表1)
③监控浓度限值:
1.2mg/m3(表2);1.5mg/m3(表1)
中国(待颁布) 饮用水源中有害物质的最高容许浓度 0.5mg/l(二甲苯)
中国(ghzb1-1999) (i、ii、iii类水域特定值) 0.5mg/l(二甲苯)
中国(gb8978-1996) 一级:0.4mg/l
二级:0.6mg/l
三级:1.0mg/l
二甲苯混合物
xylene是邻、间、对二甲苯的混合物。这是一种常用的。
二甲苯异构体
有三种,
为对位二甲苯para-, p-xylene,简称px,沸点138.35℃
为邻位二甲苯ortho-,o-xylene,简称ox,沸点144.42℃
为间位二甲苯meta-,m-xylene,简称mx,沸点139.10℃
三种异构体的分离可以用mfi膜来进行分离,b-orientation的mfi膜可以达到500的分离度。
此外,一般中还会含有一定量的(ethyl-benzene,简称eb,沸点136.19℃)
二甲苯中毒编辑
致病原因
1.制造、使用、贮存、运送、二甲苯的石油化工业,油漆涂料、染料、塑料、橡胶、皮革、、人造麝香和合成纤维等生产中,发生管道、贮制度意外损坏、阀门漏气等情况下,较长时间大量吸入高浓度甲苯、二甲苯蒸气可以引起。
2.在密闭型的贮罐糟内涂刷以甲苯、二甲苯为溶剂的防腐涂料,因无良好通风,大量甲苯、二甲苯蒸气积聚,可使作业工发生急性中毒。曾见报道针织厂窗紧完备的印花车间用含甲苯的洗液水清洗印花强桌面而引起7名女工发生急性。
一般甲苯、二甲苯空气浓度200~300 mg/立方米吸入8h即可产生轻度中毒症状,3.76g/立方米浓度吸入1h即发生,71.4g/立方米浓度下数分钟可使吸入者迅速昏迷、死亡。
3.经皮或误服致急性中毒者,罕见报道。
急救处理
1.立即移至空气新鲜处,必要时给予吸氧。除去沾染衣物及皮肤上毒物。
2.解毒剂可用葡萄糖醛酸内脂(参见急性苯中毒)。
3.对症处理:口服维生素b族、防治脑水肿等。
预防
1.加强车间通风、排气和生产设备的密闭、检修。
2.经常监测空气中浓度。
3.注意个人防护,必要时戴防护用品。
4.定期体检,严格掌握禁忌证。
预后
一般愈后良好,即使是重度中毒昏迷者,只要及时获得积极抢救,也多能恢复神志,逐渐康复,不留后遗症,仅个别患者有头部胀痛,并可持续较长时间。 经治疗病情恢复后,一般休息3~7d,仍可从事原工作;病情较重者,休息时间可适当延长,出现精神异常或昏迷者,痊愈后可考虑调离苯类作业。
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